Київ, вул. П.Калнишевського 7А, пн-пт з 9:00 до 18:00 сб-нд - операційна та лабораторія

  • Головна
  • Напрямки
  • ДОСЛІДЖЕННЯ КАРІОТИПУ АМНІОТИЧНОЇ РІДИНИ (ВІДЕО ПРЕЗЕНТАЦІЯ)

ДОСЛІДЖЕННЯ КАРІОТИПУ АМНІОТИЧНОЇ РІДИНИ (ВІДЕО ПРЕЗЕНТАЦІЯ)

Плод развивается внутри плодного пузыря в матке. Здесь содержится амниотическая жидкость (околоплодные воды), куда выпадают отмершие клетки плода, которые можно использовать для проведения генетического анализа. Амниоцентез является наименее травматическим (по сравнению с биопсией ворсин хориона) способом получения клеток плода для диагностики хромосомной патологии. Оптимальные клетки для проведения цитогенетического анализа – амниотический эпителий (активно пролиферирующий клон клеток). Для культивирования используют клетки амниотической жидкости, которые были получены на 16-18 неделях беременности.

Плід розвивається всередині плодового міхура в матці. Тут міститься амніотична рідина (навколоплідні води), куди випадають відмерлі клітини плоду, які можна використовувати для проведення генетичного аналізу. Амніоцентез є найменш травматичним (в порівнянні з біопсією ворсин хоріона) способом отримання клітин плоду для діагностики хромосомної патології. Оптимальні клітини для проведення цитогенетичного аналізу - амніотичний епітелій (активно проліферуючий клон клітин). Для культивування використовують клітини амніотичної рідини, які були отримані на 16-18 тижнях вагітності.

Культивування амніоцитів в середньому проводиться протягом 14 днів. У сучасній цитогенетичній практиці одночасно ставлять дві паралельні культури одного пацієнта для запобігання контамінації культури клітинами материнського походження (зустрічається в 2% випадків).

Амніоцентез рекомендовано проводити при наявності таких же показань, як і при біопсії ворсин хоріона вагітності, що розвивається:

• вік майбутньої мами більше 35 років;

• наявність аномалій каріотипу у одного з батьків;

• народження в сім'ї дитини з хромосомними аномаліями або вродженими вадами розвитку;

• визначення статі плоду при виявленні високого ризику передачі зчеплених зі статтю спадкових захворювань;

• виявлення високого рівня маркерів вроджених вад розвитку плоду або хромосомних порушень при проведенні скринінгу (аналіз крові, дослідження комірного простору, проведення ультразвукового дослідження).


Віртуальний тур клінікою
Перший поверх Другий поверх

Киев,
ул. П.Калнышевского 
7А (М. Майорова 7А),
секция 7 å

Пн-Пт с 9:00 до 18:00
Сб-Вс - операционная и лаборатория