РусскийEnglish

Киев, ул. П.Калнышевского 7А, пн-пт с 9:00 до 18:00 сб-вс - операционная и лаборатория

Главная Направления PGD Предимплантационная генетическая диагностика

PGD Предимплантационная генетическая диагностика

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или в английском варианте Preimplantation Genetic Diagnostics – (PGD) – это совокупность методов для выявления наследственных заболеваний у эмбриона до переноса эмбрионов в матку. В названии метода имеется некая скрытая реклама или даже гарантия. На самом деле, точное название ДОПЕРЕНОСНАЯ генетическая диагностика или в английском варианте Pre Embryo Transfer Genetic Diagnostics – (PET-GD).

Следует сказать, что ни о какой имплантации, как гарантии после данного метода речь не идет. И об этом надо говорить. Речь идет о том, и только о том, что мы применяем все генетические методы для диагностики генетических характеристик эмбриона только для того, чтобы перенести в полость матки генетически здоровый материал.

Действительно, благодаря ПГД супружеские пары, у которых есть или высокий риск передачи по наследству различной генетической патологии, имеют возможность родить здорового ребенка или детей.

В КАКИХ СЛУЧАЯХ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ПГД ЭМБРИОНА

ПГД необходимо всем супружеским парам, у которых у мужа или у жены выявлены генетические отклонения.

Если в кариотипе – хромосомном паспорте – жены или мужа выявлена патология хромосом.

Если в прошлом у женщины было как минимум два спонтанных аборта

Если в прошлом у женщины был хотя бы один случай замершей беременности из-за доказанной хромосомной патологии (кариотипирование эмбриона или ворсин хориона при замершей беременности).

Если в прошлом у женщины была хотя бы одна замершая беременность из-за структурных аномалий эмбриона, которые выявлены методом УЗИ или ЭМБРИОСКОПИИ.

Если у пары в прошлом были несколько неудач протоколов ЭКО – не беременности, биохимические беременности, замершие беременности, выкидыши.

Женщинам, проходящим протоколы ЭКО в возрасте 35 – 42 года.

Парам, у которых диагностированы сцепленные с полом генетические заболевания, например, гемофилия. Рождение девочки избавит семью от страданий.

Наконец, РОЖДЕНИЕ НАСЛЕДНИКА.

Или рождение ДЕВОЧКИ, долгожданной услады для материнского сердца в семье полной мальчиков – «мужиков».

СУТЬ ПГД И ВИДЫ ПГД

ПГД проводится или на бластомерах эмбриона или на клетках трофэктодермы.

Выражаясь простыми словами, или мы берем клетки эмбриона, которому 72 часа - бластомеры от оплодотворения или 120 – 128 часов – клетки трофэктодермы

Бластомеры – это полипотентные клетки эмбриона

Клетки трофэктодермы – по сути клетки будущего хориона или будущей плаценты. Получение при биопсии эмбриона клеток трофэктодермы есть не что иное, чем самым ранним видом биопсии ворсин хориона или клеток плаценты.

Суть метода – цитогенетические или молекулярно-биологические исследования материала эмбриона для определения кариотипа эмбриона или определения генного набора эмбриона.

В настоящее время в большинстве случаев ПГД проводят для обнаружения анеуплоидии по хромосомам 13, 16, 18, 21, 22, X и У.

Все исследования проводятся при помощи метода FISH – Fluorescent In Situ Hybridisation. Как видно из названия, интерфазное ядро клетки, содержит материал. Этот материал гибридизируют, можно сказать, выращивают в специальных устройствах – гибридизаторах. 

Еще раз повторимся, полученные при операции на эмбрионе клетки фиксируются (прикрепляются) на специальных стеклах. Затем они помещаются в специальное устройство, в котором его гибридизируют-выращивают.

Наносится специальные зонды-киты-пробы.

Полученные препараты помещаются в специальную рабочую станцию, в которой при помощи сложных оптических программных действий выявляются помеченные до этого места. Эти места «светятся» условным, видимым только для рабочей станции со специальным программным и аппаратным обеспечением светом.

Полученные места уже программой окрашиваются для видимого отличия.

В отчете мы имеем результат хромосомного набора эмбриона.

В КЛИНИКЕ МАТЕРИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПОЛНОСТЬЮ АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ ПЛАТФОРМЫ CYTOVISION и LUCIA , ЧТО МАКСИМАЛЬНО МИНИМИЗИРУЕТ РИСКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФАКТОРА

НЕОБХОДИМОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПЕРВОЙ ОПЕРАЦИИ В ЖИЗНИ ЭМБРИОНА

Для проведения первой операции в жизни эмбриона необходимо специальное ЛАЗЕРНОЕ оборудование. Специальной лазерной установкой проводится безвредное не опасное для эмбриона рассечение блестящей оболочки. Специальными инструментами извлекается одна или две клетки «молодого – 72 часового» эмбриона или несколько клеток «взрослого – 120 часового» эмбриона.

В клинике Матери используется самое современное и самое технологичное оборудования для наиболее эффективного проведения ПГД.

 

 

 

 
КАК ЭМБРИОНЫ ПЕРЕЖИВАЮТ ПЕРВУЮ ОПЕРАЦИЮ В СВОЕЙ ЖИЗНИ?

Клетки эмбриона биопсируются (отрываются).

Как мы уже говорили, на самом деле первая в жизни операция на эмбрионе должна проводиться при использовании специальной ЛАЗЕРНОЙ УСТАНОВКИ.

При наличии ультрасовременного ультратехнологического оборудования и необходимого опыта эмбриолога данная «операция» проходит без вреда эмбриону или эмбрионам.

ВСЕ СОСТАВНЫЕ ЧАСТИ ЕСТЬ В КЛИНИКЕ МАТЕРИ.

НАШЕ ОБОРУДОВАНИЕ В ЭТОМ СЕГМЕНТЕ И ОПЫТ – НАША ГОРДОСТЬ.

KNOW HOW – ВНЕ КОНКУРЕНЦИИ В СТРАНЕ.

 

 

 

 
КРАТКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ КЛИНИКИ МАТЕРИ

1. Определение кариотипа пациента

2. Определение кариотипа амниоциты развивающейся беременности

3. Определение кариотипа Ворсин Хориона в абортивном материале

4. Определение кариотипа Ворсин Хориона развивающейся беременности

5. Определение кариотипа Ворсин Хориона развивающейся беременности, FISH-метод

6. Определение кариотипа амниоциты развивающейся беременности, FISH-метод

7. FISH-анализ лимфоцитов крови (1 хромосома)

8. FISH-анализ лимфоцитов крови (2 хромосомы)

9. Анализ спермы, FISH метод

10. Анализ спермы, FISH метод исследованию индивидуальных хромосом

11. Иммунизация лимфоцитами мужа

12. Орошение полости матки аутологичными мононуклеарными клетками периферической крови

13. Орошение полости матки тромбоцитами периферической крови

14. Предимплантационная генетическая диагностика (PGD, 5 хромосом)

15. Предимплантационная генетическая диагностика (PGD, 7 хромосом)

16. Предимплантационная генетическая диагностика всех хромосом или похромосомно.

И т.д.

ЭКСКЛЮЗИВ – СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ – COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDISATION (CGH)

Впервые в нашей стране в клинике Матери, проводится метод сравнительной геномной гибридизации (СГГ) или в английском варианте Comparative genomic hybridisation (CGH). Данный метод отличается от применяемого микроплашкового варианта метода.

В нашем случае, мы имеем большую базу для сравнения.

В КЛИНИКЕ МАТЕРИ РЕЗУЛЬТАТЫ ДАННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СРАВНИВАЮТСЯ С ЦЕНТРАЛЬНО ЕВРОПЕЙСКОЙ БАЗОЙ ДАННЫХ

 

 

 

 


Виртуальный тур по клинике
Первый этаж Второй этаж

Киев,
ул. П.Калнышевского 
7А (М. Майорова 7А),
секция 7 å

Пн-Пт с 9:00 до 18:00
Сб-Вс - операционная и лаборатория