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Laboratorio di Genetica Molecolare Clinica Materi

22/08/2016

17 agosto è stata presa prima sangue per l'analisi della biologia molecolare clinicaMateri laboratorio.
In effetti, è stato uno sfogo emotivo tali laboratori nel Paese, beh, sulle dita, beh, una mano.
Siamo spiacenti, whirled. Ieri gli ospiti erano ben noti professori da Israele, piacevolmente felici per noi. E proprio oggi per annunciare. Tutto è compiuto.
Laboratorio di Genetica Molecolare cliniche Materi lavorato in piena.
Ora la diagnostica del DNA disponibili molte mutazioni e malattie ereditarie, come la fenilchetonuria, l'atrofia muscolare spinale, sindrome dell'X fragile, la fibrosi cistica, compresa l'analisi dei polimorfismi nel gene CFTR IVS8-5T, microdelezioni al locus AZF del cromosoma Y, la mutazione Leiden fattore V, polimorfismo 20210G / A protrombina. I risultati della ricerca determineranno il trasporto di malattie ereditarie pesanti, determinare le cause delle diverse forme di infertilità maschile e di identificare marcatori genetici di aborto spontaneo.

E anche:
la diagnostica del DNA di fenilchetonuria
DNA diagnosi di atrofia muscolare spinale
DNA diagnosi della fibrosi cistica
la diagnostica del DNA IVS8-5T polimorfismo in introne del gene CFTR 8
DNA diagnosi di infertilità maschile: analisi microdelezioni del braccio lungo del cromosoma Y
la diagnostica del DNA sindrome di Martin Bell (fragile cromosoma X)
pacchetto di diagnostica per aborto spontaneo (Leiden mutazione 1691G / A fattore V, polimorfismo 20210G / A protrombina)
L'isolamento e la conservazione del DNA da sangue
L'isolamento e la conservazione del DNA dai villi coriali e liquido amniotico


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