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Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)

La Diagnosi Genetica Preimpianto (in inglese PGD) è una serie dei metodi per l'individuazione di malattie ereditarie nell'embrione prima del trasferimento dell'embrione nell'utero. Nel nome del metodo c’è una parte di pubblicità occulta o persino una garanzia. In realtà, il nome esatto del metodo in inglese è "Pre Embryo Transfer Genetic Diagnostics " (PET-GD).

Si evidenzia che l'utilizzo di tale metodologia non garantisce al 100% la buona riuscita dell'impianto. Questo bisogna dire. L'unico punto è che usiamo tutti i metodi genetici per la diagnosi delle caratteristiche genetiche dell'embrione solo allo scopo di trasferire all'utero il materiale genetico sano.

Infatti, grazie ai metodi di PGD le coppie con un elevato rischio di trasmissione di varie malattie genetiche ereditate hanno l'opportunità di dare alla luce un bambino sano o bambini sani.

CASI QUANDO PGD E’ NECESSARIO

PGD è necessario per tutte le coppie, dove sono state identificate le anomalie genetiche al marito o alla moglie.

Se una patologia del cromosoma è stata rivelata nel cariotipo (un profilo cromosomico) della moglie o del marito.

Se una donna ha avuto nel passato almeno due aborti spontanei.

Se una donna ha avuto nel passato almeno un caso di aborto ritenuto a causa di un'anomalia cromosomica confermata (cariotipizzazione dell'embrione o villi coriali in aborto ritenuto).

Se una donna ha avuto nel passato almeno un caso di aborto ritenuto a causa di anomalie strutturali dell'embrione identificato da ECOGRAFIA o EMBRIOSCOPIA.

Se una coppia ha avuto nel passato diversi fallimenti dei protocolli IVF: nessuna gravidanza, gravidanza biochimica, aborto ritenuto, aborto spontaneo.

Se una donna sottoposta ai protocolli IVF all'età di 35 a 42 anni.

Nelle coppie con la diagnosi di malattie genetiche legate al sesso come l'emofilia. La nascita di una femmina avrebbe liberato la famiglia dalla sofferenza.

Infine, LA NASCITA DI UN EREDE.

O la nascita di UNA FEMMINUCCIA, un piacere di benvenuto per il cuore della madre in una famiglia piena di maschi / uomini.

Un breve elenco delle possibilità del laboratorio citogenetico della Clinica Materi

1. Determinazione del cariotipo del paziente

2. Determinazione del cariotipo di amniociti dalla gravidanza in corso

3. Determinazione del cariotipo dei Villi Coriali nel materiale abortivo

4. Determinazione del cariotipo dei Villi Coriali della gravidanza in corso

5. Determinazione del cariotipo dei Villi Coriali della gravidanza in corso, il metodo FISH

6. Determinazione del cariotipo di amniociti della gravidanza in corso, il metodo FISH

7. FISH analisi dei linfociti del sangue (1 cromosoma)

8. FISH analisi dei linfociti del sangue (2 cromosomi)

9. Analisi dello sperma, metodo FISH     

10. Analisi dello sperma, metodo FISH per le ricerche dei singoli cromosomi

11. Immunizzazione con linfociti del marito

12. Irrigazione della cavità uterina con le cellule mononucleate del sangue periferico autologo

13. Irrigazione della cavità uterina con le piastrine del sangue periferico

14. Diagnosi genetica preimpianto (PGD, 5 cromosomi)

15. Diagnosi genetica preimpianto (PGD, 7 cromosomi)

16. Diagnosi genetica preimpianto di tutti i cromosomi o dei singoli cromosomi


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